上周，“袁来如此”专栏正式开篇，JDB电子医药子公司深圳博瑞副总经理袁智博士以《大分子生物分析概论（一）：大分子药物生物分析的基础知识》为题，梳理了大分子药物分析方法的基础概念。 本期开始，“袁来如此”专栏将就LBA定量方法的监管验证展开详细介绍，预计将有多篇重磅干货内容呈现，敬请垂注！

药物相互作用（DDI，即Drug-Drug Interaction）是指一种药物的效应受到另一种药物、食物或者环境的影响而发生改变的现象。在临床工作中，通常指一种药物的药代动力学或药效动力学被另一种药物改变。 例如巴比妥类药物、雷尼替丁和西咪替丁等可使奥硝唑加速消除而降效，并且还影响身体的凝血功能。临床上常见的药物相互作用例子还有很多，稍有疏漏就将改变药物的药理效应或毒副作用，对患者本身造成一定的安全隐患。 对于药物研发而言，有哪些途径可以减少DDI的发生？DDI临床研究的要点又是什么？其中哪些要点是值得我们去特别关注和思考的呢？

随着国家鼓励新药研发、药品审评审批制度改革的快速推进，化药注册分类、上市许可持有人制度等重磅政策的陆续出台，我国新药研发迎来暖春。对于力图在创新药领域深耕的从业者而言，如何洞悉全局，乘势而为，或将成为未来成败的关键。 为此，广州JDB电子医药微信公众号特邀生物分析专家、JDB电子医药子公司深圳博瑞副总经理袁智博士，开设“袁来如此”专栏，就大分子生物分析、药代动力学等相关话题展开专题研究，希望通过相关知识与经验的分享，引发更多读者的讨论交流，加速振兴中国的生物医药产业发展，敬请垂注！ 本文为“袁来如此”专栏的第一篇，旨在根据已发表的文献资料，对与大分子生物分析相关的知识进行系统地介绍。

日前，由JDB电子医药全资子公司重庆JDB电子承担建设和运营的两江新区国际医药转化中心已启动全面装修，预计将于下月正式投入运营。